La progeria de Hutchinson-Gilford es un síndrome extremadamente raro caracterizado por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal.
Las características clínicas y radiológicas principales incluyen alopecia, piel fina, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular y osteolisis. La inteligencia no está afectada.
La muerte prematura se produce por arterioesclerosis o enfermedad cerebro-vascular.
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quien fue el primero en descubrirla en1886 y de Hutchinson-Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.
Tiene Cierta Caracteristica:
Baja Estatura.
Piel Seca y Arrugada.
Canas en la infancia.
Ojos prominentes.
Craneo de Gran Tamaño.
Venas Craneales Sobresalientes.
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